Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome; HGPS

Progeria

Myopathy, Early-Onset, With Progeroid Features, Included

• Online Mendelian Inheritance in man

MIM #176670

• Biblioteca Virtual em Saúde
• DeCS - Descritores em Ciências da Saúde

Descritor Inglês: Progeria

Descritor Espanhol: Progeria

Descritor Português: Progeria

Sinônimos Português: Síndrome de Hutchinson-Gilford

Definição Português: Condição congênita anormal, caracterizada por envelhecimento precoce em crianças, onde todas alterações de senescência celular ocorrerm. Manifesta-se por crescimento prematuro, perda de cabelos, perda de audição, cataratas, artrite, osteoporose, diabetes mellitus, atrofia de gordura subcutânea, hipoplasia esquelética e aterosclerose acelerada. Vários indivíduos afetados desenvolvem tumores malignos, especialmente sarcomas.

• Classificação Estatística Internacional de Doenças e Problemas Relacionados à Saúde 10ª Revisão

CID 10 = E.34.8

• Sítios

Nbci Omim

Nord Rare Diases

Family Village